侏 儒 猴 １
2008/07/25 15:09
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矮小marmoset
Callithrix pygmaea
Callithrix pygmaea
一瞥之間
狀態: 最少關心
壽命: 12 年
總人口: 未知
地區: 巴西、厄瓜多爾、玻利維亞、哥倫比亞, 和秘魯
懷孕: 4.5 月(142 天)
高度: 136 毫米(M & F)
重量: 119 g (M & F)
總人口: 未知
地區: 巴西、厄瓜多爾、玻利維亞、哥倫比亞, 和秘魯
懷孕: 4.5 月(142 天)
高度: 136 毫米(M & F)
重量: 119 g (M & F)
交換 公尺< - > 英語
分類學
Suborder: HaplorrhiniInfraorder: Simiiformes
家庭: Cebidae
Subfamily: Callitrichinae
類: Callithrix
亞屬: Cebuella
種類: pygmaea
亞種: C. p. niveiventris, C. p. pygmaea
其它名字: Cebuella pygmaea; dwergzijdeaapje (荷蘭語); ouistiti 可愛的孩子(法語); chambira 、chichico 、leoncillo 、micole6aozinho, 或伶猴(西班牙語); dv5argmarmosett 或dv5argsilkesapa (瑞典語)
二個亞種診斷相當最近像變化在類上從 Cebuella 到 Callithrix, 因此一些出版物簡單地提到一個種類在類 Cebuella。
形態學
矮小marmosets 是最小的猴子在世界上, 稱一僅僅119 g (4.20 盎司) 平均和測量, 平均, 136 毫米(5.35) (Soini 1988 年; Rowe 1996) 。男性和女性是非常相似在大小, 雖然女性是輕微地更重的(Soini 1988) 。有少量區別的 形態 區別在亞種之間, 也許輕微地只不同在 腹 pelage 顏色(樹叢2001) 。他們有褐色金子毛皮以黑滴答作響在他們的肩膀、後面, 和頭, 當他們的腹毛皮是light-yellow 對白色。嬰兒比被看見在成人是出生與另外pelage; 他們是一種檸檬黃色的顏色以黑滴答作響在他們的身體當頭是黑暗的灰色與黃色毛皮在和在他們的耳朵附近。在第一月底之前, 他們丟失這件外套和類似成人(Soini 1988) 。成人矮小marmosets 有比他們的身體長的尾巴和被標記用顯眼的黑圓環。毛皮在他們的面孔打掃在他們的前額和耳朵和他們有二個白色標記在任何一方他們的嘴和白色, 垂直線在他們的鼻子(Soini 1988) 。這些面部標號大概用於提高面部表示和頂頭運動的悟性在視覺通信在散開光密集的森林(Soini 1988) 。
雖然他們陳列灰鼠像運動的樣式, 包括 quadrupedally 跑在樹幹上下, 垂直緊貼對樹幹當他們哺養在樹汁, 和分支和藤跑在水平的基體上面和下面表面, 他們與灰鼠不相關更加緊密地比其它大主教(Kinzey 1997) 。他們的小身體尺寸給他們使用非常苗條支持但不禁止他們的運動; 矮小marmosets 可能飛躍五米(Rowe 1996 年; Kinzey 1997) 。他們還能轉動他們的頭180 度, 給他們掃描環境為掠食性動物當垂直緊貼對樹的適應(Kinzey 1997) 。矮小marmosets 能支持他們的重量在是與平的釘子不同他們長, 鋒利, claw-like 釘子的要訣(叫做tegulae) (叫做ungulae) 被看見在其它大主教, 包括人, 和大概是適應對生活被花費的緊貼對樹(Kinzey 1997 年; Sussman 2000) 。援助在他們的滲出液- 飲食行為
的一個另外的特徵是他們的更低的門牙形狀。他們是狹窄的和延長了這樣, 五顆牙在更低的下頜的前線和中心是所有同樣長度。這幫助他們高效率地咬入樹和刺激樹汁流程(Sussman 2000) 。他們並且有一個擴大的盲腸, 允許延長的時刻為故障植物膠消化短文的部份(Sussman 2000) 。其它異常的特徵看在矮小marmosets 和其它 callitrichines 比singletons 是更加頻繁地誕生的樣式non-identical 孿生(Soini 1988) 。
範圍
發現在秘魯、厄瓜多爾、哥倫比亞、玻利維亞, 和巴西, 矮小marmosets 排列在一個大區域並且亞種由包括幾條大河的地理障礙隔絕。北亞種, C. p. pygmaea, 被發現在國家的Amazonas 、巴西、南哥倫比亞、北玻利維亞、東北厄瓜多爾, 和東秘魯(van Roosmalen 1997 年; Y3epez 等2005) 。它的範圍由里約Solim6oes 和里約Caquet3a 一定。 C. p. niveiventris 被發現在里約的東部秘魯和Amazonas, 巴西里約Purus 的南部Solim6oes 和北部。它延伸作為遠東作為里約馬德拉島和一定在西部由安地斯(van Roosmalen 1997 年; 樹叢2001) 。給他們微小的身體尺寸和裡他們被發現的類型森林在, 狂放的矮小marmosets 窮地被學習了並且有缺乏詳細的關於行為和生態學資料(Soini 1982 年; Heymann &Soini 1999) 。許多短期現場研究被執行了在60 年代和70 年代初期晚期, 但矮小marmosets 的第一長期現場研究發生了在70 年代中期對80 年代由Pekka Soini 。他的研究結果巨大增加了知識關於矮小marmoset 社會行為和生態(Kinzey 1997) 。另外, 矮小marmosets 被學習了在囚禁在蘇黎世大學人類學學院在瑞士和在威斯康辛全國大主教研究中心, 補充說來知識再生參量、發展、行為模式, 和通信(Soini 1988) 。
棲所
矮小marmosets 佔領成熟常青森林在和在階段性地被淹沒的河floodplains 邊緣。他們是更喜歡區域超過的棲所專家二或三米常設水超過三個月在年外面和被發現在最高的密度在河邊緣森林裡(Soini 1988) 。如果他們被發現在高地區域, 它通常是沿被服從對頻繁, 較小水淹的小, 季節性森林小河(Soini 1988) 。他們運用森林的垂直的地層從底層由20 m (65.6 ft 決定) 並且很少冒險入最高的水平機蓋。 understory 由蘆葦組成、高草、和幾 草本 植物、藤、灌木, 和saplings 。有還密集的叢林由竹蘆葦、灌木, 和藤形成。最高的樹在這個區域經常有支持垂懸的藤和epiphytes 的冠高度在30 和40 m (98.4 和131 ft 之間 )(Soini 1982) 。 關於降雨量和溫度的資料被報告了為一個研究站點在雨季持續從10月到5月的秘魯在里約Maniti 盆地並且旱季持續從6月到1982 年9月(Soini; Soini 1986) 。金額上限雨下跌在3月, 用水平到達超過340 毫米(1.12 ft) 。在年期間的最乾燥的部份, 只大約150 毫米(5.9) 雨下跌每月。溫度整年依然是相當恆定, 盤旋在27. C (80. F) 附近和80% 濕氣(Soini 1982) 。在厄瓜多爾在Cuyabeno Faunal 生產儲備, 平均月度降雨量從3月到8月超出250 毫米(9.84) 以可觀地更加乾燥的期間在9月期間通過2月。平均溫度動搖在22 和29. C (71 之間對84. F) 以雨季看更加溫暖的溫度(de la Torre &Snowdon 2002) 。河開始上升在旱季的初期這樣, 在2月和6月之間, floodplain 成為淹沒。在這時間期間, 有果子豐盈, 但是當floodplain 變乾在旱季期間, 果子並且變得引人注目地缺乏(Soini 1986) 。
生態
特徵譬如瘦長, 鋒利的門牙和claw-like 釘子是適應對矮小marmoset 的非常具體飲食-- 膠和其它 滲出液。他們是 exudativore -食蟲的動物 和花費多數他們的時間摳出孔入樹或藤與他們鋒利的更低的牙和然後吃流出的膠、樹汁、樹脂, 或乳汁(Soini 1988) 。孔一般是十到20 毫米(787) 寬, 四到18 毫米(157 對709) 深深, 和幾乎完全圓。"最舊的" 孔在樹是離地面較近並且他們得到"新" 樹, 表明用法(Ramirez 等1977 的) 樣式。昆蟲組成另一重要部份飲食, 並且螞蚱特別是垂涎。矮小marmosets 搜尋 在樹冠葉子在大約五到15 m 地面, 看在藤纏結和灌木狀的植被為蜘蛛、 直翅類昆蟲、蝴蝶、飛蛾、甲蟲, 和螞蟻(Soini 1988) 。當60 到80% 他們的總哺養的時間在滲出液上花費, 他們花費在12 和16% 之間在昆蟲上, 和補充他們的飲食用果子、芽、花、花蜜, 和非常偶爾地小蜥蜴(Soini 1988 年; Y3epez 等2005) 。矮小marmosets 用途睡覺站點、或休息處、□夜和他們的天開始在日出之後當所有小組的成員留下睡覺站點。睡覺站點一般由藤或, 在罕見的場合, 樹孔製成密集的纏結。各個小組有二個或三個睡覺站點但經常只使用一(Soini 1988 年; Sussman 2000) 。在大雨或黑暗, 陰暗早晨, 矮小marmosets 佔去一個小時更久把睡覺站點留在。一旦它離開休息處, 小組直接地到marmosets 哺養30 到90 分鐘在膠流出了在夜的他們的主要滲出液樹旅行(Soini 1988 期間) 。在這個哺養的回合以後, 有轉移在活動中對更加社會的活動譬如擠作一團, 修飾, 和演奏。在這個休息以後的短期從搜尋, 小組開始集中於昆蟲搜尋和滲出搜尋直到午間當休息和社會行為成為主要活動。強烈的哺養的活動再開始在黃昏直到小組旅行回到休息處為夜(Ramirez 等1977 年; Soini 1988) 。二個峰頂滲出液哺養發生在上午6:00 和上午9:00 之間和再在下午3:00 和下午6:00 (Y3epez 等2005 之間) 。活動總不被協調在所有小組成員之間; 一些也許搜尋為昆蟲當其他人附近哺養在滲出液(Soini 1988) 。
一個矮小marmoset 小組, 排列在大小從二到九個體, 運用一棵主要滲出液樹在它的家庭範圍直到滲出液出產量declines 到時他們逐漸搬走向一個新區域, 如果你是可利用的, 在老家庭範圍(Ramirez 等1977 的附近年; Soini 1988) 。小組矮小marmosets 交換家庭範圍作為一個小組離開區域和允許滲出液樹恢復, 近似地每隔幾個月。當區域保留沒人住太久使樹開始再生產膠在巨額, 這是一個潛在的新家庭範圍為一個另外小組(Soini 1988) 。密度矮小marmosets 是相當高的在 riverine 森林裡和是233 個體每公里2 (90.0 每mi2) 。從河的邊緣去除, 矮小marmosets 被發現在密度更加緊密50 或60 個體每公里2 (19.3 或23.2 每mi2) (Soini 1988) 。以這樣高密, 家庭範圍為各個小組是非常小, 平均為003 公里2 (001 mi2) 但比005 公里2 (002 mi2), 和水平的天範圍在這些家庭範圍之內大約300 m (186 mi), 僅他們也許旅行當就垂直的運動而論在他們的家庭範圍(Soini 1988 之內) 。鄰居小組的家庭範圍不重疊並且有很少, 如果有的話互作用在小組(Soini 1982 之間) 。
找到在棲所由矮小marmosets 佔領的其它大主教包括 Saguinus fuscicollis (鞍形山tamarin), Saguinus mystax (mustached tamarin), Saguinus nigricollis (黑披風tamarin), Saguinus tripartitus (金黃披風鞍形山tamarin), Callicebus torquatus (collared 伶猴猴子), Callicebus moloch (暗淡的伶猴猴子), Saimiri sciureus (灰鼠猴子), 和 Aotus (貓頭鷹猴子種類) (Soini 1988 年; Y3epez 等2005) 。鞍形山和mustached tamarins 哺養從孔由矮小marmosets 摳出和有時被看見進取地追逐更小的大主教從樹為了哺養。互作用與其它 sympatric 大主教是沒有事故的(Soini 1988) 。滲出液孔並且是依於掠奪行為由螞蟻, 行動在晚上當矮小marmosets 不哺養並且使變硬的滲出液失去控制。過份掠奪行為由螞蟻強迫marmosets 摒棄一個哺養的站點(Soini 1988) 。
由於他們的極端小身體尺寸, 矮小marmosets 是依於掠奪行為由 猛禽、小 felids, 和上升的蛇。在某些情況下, 他們顯示整個小組聚集對入侵者, vocalizing 和大聲地攻擊入侵者的圍攻的行為直到它撤退; 其它次, 他們保留凍直到威脅通過了(Soini 1988 年; Kinzey 1997) 。
美滿的最後更新: 2005 年6月30 日
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